Ibufenas - vartojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos ir atpalaidavimo formos (geriamoji suspensija ar sirupas, tabletės, žvakutės), vaistai nuo skausmo ir kaip karščiavimą mažinantys vaistai nuo gripo, ARVI suaugusiesiems, vaikams ir nėštumui. Sudėtis

Šiame straipsnyje galite perskaityti narkotiko Ibufen vartojimo instrukcijas. Pateikiamos tinklalapio lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Ibufeną jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviai pridėti savo apžvalgas apie vaistą: ar vaistas padėjo, ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių buvo pastebėta, ko gamintojas galbūt nenurodė anotacijoje. Ibufeno analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas skausmui malšinti ir kaip karščiavimą mažinantis vaistas nuo gripo, ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo metu. Preparato sudėtis.

Ibufenas yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU). Turi karščiavimą mažinantį, analgezinį ir priešuždegiminį poveikį.

Veikimo mechanizmas susijęs su prostaglandinų sintezės sumažėjimu dėl ciklooksigenazės, slopinančios arachidono rūgšties virsmą prostaglandinais, aktyvumo slopinimo. Ibufenas slopina glikoproteinų sintezę, taip pat slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Karščiavimą mažinantis vaisto poveikis susijęs su prostaglandino E2 lygio sumažėjimu pagumburyje..

Analgezinis vaisto poveikis ryškesnis esant uždegiminiam skausmui..

Karščiavimą mažinantis ir analgezinis poveikis pasireiškia anksčiau ir mažesnėmis dozėmis nei priešuždegiminis poveikis, kuris pasireiškia 5-7 gydymo dienomis.

Karščiavimą mažinantis poveikis prasideda praėjus 30 minučių po vaisto vartojimo, maksimalus poveikis pastebimas po 3 valandų.

Kaip ir kiti NVNU, „Ibufen“ rodo antitrombocitinį aktyvumą.

Sudėtis

Ibuprofenas + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Išgėrus daugiau nei 80% Ibufen absorbuojamas iš virškinimo trakto. Plazmos baltymai (daugiausia albuminai) jungiasi 90 proc. Ibuprofenas lėtai prasiskverbia į sąnario ertmę. Didžiausia koncentracija sinoviniame skystyje stebima praėjus 5–6 valandoms po išgėrimo. Ibuprofeno koncentracijos sumažėjimas sinoviniame skystyje sulėtėja, palyginti su kraujo plazmoje. Ibuprofenas nesikaupia organizme. Biotransformuotas daugiausia kepenyse. 60–90% išsiskiria su šlapimu metabolitų ir jų derinio su gliukurono rūgštimi produktų pavidalu. Išgėrus vienkartinę dozę, ibuprofenas visiškai pašalinamas per 24 valandas.

Indikacijos

  • padidėjusi kūno temperatūra esant įvairios kilmės febrilinėms ligoms (įskaitant ARVI, gripą, vaikų infekcijas, reakcijas po vakcinacijos);
  • įvairių etiologijų skausmo sindromas (įskaitant gerklės skausmą, galvos skausmą, migreną, dantų skausmą, neuralgiją, mialgiją, skausmingą dantį, pooperacinį skausmą, potrauminį skausmą, algomenorėją);
  • uždegiminės ir degeneracinės sąnarių ir stuburo ligos (įskaitant reumatoidinį artritą, nepilnamečių artritą, ankilozinį spondilitą).

Išleidimo formos

Geriamoji suspensija (kartais klaidingai vadinama sirupu).

Tuo metu, kai aprašė vaistą referencinėje knygoje, nebuvo jokių kitų dozavimo formų, nesvarbu, ar tai būtų tabletės, ar tiesiosios žarnos žvakutės..

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Vaistas geriamas per burną, po valgio. Prieš naudojimą buteliuką reikia purtyti, kol gaunama vienalytė suspensija..

Dozė nustatoma atsižvelgiant į vaiko amžių ir kūno svorį. Skaičiuojant dozę, reikia turėti omenyje, kad 5 ml suspensijos yra 100 mg ibuprofeno. Vidutinė vienkartinė dozė yra 5–10 mg / kg vaiko kūno svorio 3–4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 20–30 mg / kg kūno svorio.

Vaistą galima vartoti kas 6-8 valandas.Negalima viršyti didžiausios paros dozės..

Karščiavimą mažinantis Ibufen poveikis pasireiškia per 30 minučių po vartojimo ir trunka 6–8 valandas. Pacientą reikia įspėti, kad nesant karščiavimą mažinančio poveikio per 2 dienas, o analgezinį poveikį - per 3 dienas, būtina kreiptis į gydytoją..

Vaikams nuo 6 mėnesių iki vienerių metų vaistą gali skirti tik gydytojas.

Šalutinis poveikis

  • pykinimas Vėmimas;
  • pilvo skausmas;
  • vidurių užkietėjimas, viduriavimas;
  • virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai (įskaitant tuos, kuriuos apsunkina kraujavimas);
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • mieguistumas;
  • dezorientacija;
  • depresija;
  • regėjimo sutrikimas (toksinė ambliopija);
  • aseptinis meningitas;
  • trombocitopenija, agranulocitozė;
  • sutrikusi inkstų funkcija;
  • dilgėlinė;
  • bėrimas;
  • niežėjimas;
  • bronchų spazmo priepuoliai (linkusiems pacientams).

Kontraindikacijos

  • skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa ūminėje fazėje;
  • bronchų spazmo priepuoliai, susiję su acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU vartojimu (istorijoje);
  • nosies polipai;
  • angioneurozinė edema;
  • klausos praradimas;
  • hemofilija, kraujo krešėjimo sutrikimai, hemoraginė diatezė;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • sunkus širdies nepakankamumas;
  • arterinė hipertenzija;
  • vaikų amžius iki 6 mėnesių (kūno svoris mažesnis nei 7 kg);
  • padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar kitiems NVNU, taip pat pagalbiniams vaisto komponentams.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Išrašyti Ibufen nėštumo metu galima tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui..

Jei žindymo laikotarpiu reikia skirti Ibufen, reikia išspręsti žindymo nutraukimo klausimą.

Taikymas vaikams

Kontraindikuotinas jaunesniems kaip 6 mėnesių vaikams (kūno svoris mažesnis nei 7 kg).

Vaikams nuo 6 mėnesių iki vienerių metų vaistą gali skirti tik gydytojas.

Specialios instrukcijos

Ibufen skiriamas atsargiai pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu, arterine hipertenzija, kraujo krešėjimo sutrikimais, kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimais. Pacientams, sergantiems bronchine astma ir kitomis obstrukcinėmis plaučių ligomis, vaistą reikia vartoti atsargiai, nes vartojant Ibufen padidėja bronchų spazmo rizika..

Ibufen vartojimas gali sukelti nepageidaujamą poveikį pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, malabsorbcijos sindromu, fruktozės netoleravimu ir sacharozės-izomaltozės trūkumu..

Klinikinėje praktikoje vartojant ibuprofeną, buvo pastebėta atsitiktinių toksinės ambliopijos atvejų, todėl, jei vartojate Ibufen, būtina regėti akių gydytoją dėl bet kokio regėjimo sutrikimo..

Ilgai vartojant NVNU, gali būti pažeistos virškinimo trakto gleivinės, atsirasti pepsinių opų ir kraujavimas iš virškinimo trakto, todėl būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę..

Ibufen negalima vartoti kartu su kitais NVNU.

Atsiradus gastropatijos simptomams, reikia atidžiai stebėti paciento būklę, įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, kraujo tyrimą ir hemoglobino, hematokrito, išmatų išmatų kraujo kiekio nustatymą..

Vaistų sąveika

Kartu vartojant Ibufen su netiesioginiais antikoaguliantais, GCS padidina kraujavimo riziką.

Kartu vartojant Ibufen, silpnėja antihipertenzinių vaistų (AKF inhibitoriai, beta adrenoblokatoriai), diuretikų (furosemido, tiazidinių diuretikų) poveikis..

Kartu vartojant Ibufen, padidėja metotreksato toksiškumas.

Kai jie naudojami kartu, mikrosominių oksidacijos induktoriai (fenitoinas, etanolis (alkoholis), barbitūratai, ziksorinas, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, padidindami sunkių hepatotoksinių reakcijų atsiradimo riziką..

Kartu vartojamas „Ibufen“ gali išstumti netiesioginius antikoaguliantus (acenokumarolį), hidantoino darinius (fenitoiną), geriamuosius hipoglikeminius vaistus (sulfonilkarbamido darinius) iš junginių su kraujo plazmos baltymais..

Kartu vartojant Ibufen, lėtėja ličio druskų išsiskyrimas.

Kartu vartojamas ibuprofenas padidina digoksino koncentraciją kraujyje.

Kofeinas sustiprina analgetinį ibuprofeno poveikį.

Vaisto Ibufen analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Advilas;
  • Advil vaikams;
  • „ArtroCam“;
  • Bonifenas;
  • Brufenas;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Blokuoti;
  • Vaikų motrinas;
  • Ilgas;
  • Ibupromas;
  • „Ibuprom Max“;
  • „Ibuprom Sprint“ dangteliai;
  • Ibuprofenas;
  • Ibuprofenas vaikams;
  • Ibusanas;
  • Ibutop gelis;
  • Ypren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofenas;
  • Nurofenas vaikams;
  • „Nurofen Rapid Forte“;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen forte;
  • „Nurofen Express“;
  • Pedea;
  • Sedalgino sprintas;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Ibufenas

Naudojimo instrukcijos:

Ibufenas yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU).

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - geriamoji suspensija: oranžinės spalvos, turinti oranžinį kvapą, galima suskaidyti į skystą sluoksnį ir nuosėdas (po suplakimo jie sumaišomi ir sudaro vienalytę suspensiją) (kiekviena po 100 g tamsaus stiklo buteliuose, kartoninėje dėžutėje, 1 butelis užpildytas) šaukštas; 100 g plastikiniuose buteliuose, kartoninėje dėžutėje (1 buteliukas su dozavimo švirkštu).

Veiklioji medžiaga: ibuprofenas, 5 ml suspensijos - 100 mg.

Papildomos medžiagos: makrogolio glicerilo hidroksistearatas, metilparahidroksibenzoatas, natrio fosfato dihidratas, glicerolis, sacharozė, natrio karmelozė, natrio sacharinatas, propilparahidroksibenzoatas, magnio aliuminio silikatas (veegumas), krospovidonas, propilenglikolis, citrinos rūgšties apelsinų dažų monohidratas. išgrynintas vanduo.

Vartojimo indikacijos

Ibufen vartojamas vaikams gydyti.

Kaip karščiavimą mažinanti priemonė:

  • Peršalimas;
  • Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, įskaitant gripą;
  • Angina (tonzilitas);
  • Vaikų užkrečiamos ligos;
  • Povakcininės reakcijos.

Kaip anestetikas įvairios kilmės mažo ar vidutinio stiprumo skausmo sindromui:

  • Skausmingi dantys, danties skausmas;
  • Galvos skausmas, migrena;
  • Ausų skausmas su vidurinės ausies uždegimu;
  • Raumenų ir sąnarių skausmas dėl raumenų ir kaulų sistemos sužalojimų;
  • Neuralgija.

Vaistas yra skirtas simptominei terapijai, jis sumažina skausmą ir uždegimą jo vartojimo metu, nedaro įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

  • Visiškas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančios nosies polipazės ir paranalinių sinusų derinys, netoleruojant acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU (įskaitant anamnezę);
  • Aktyvi kepenų liga, sunkus kepenų nepakankamumas;
  • Progresuojanti inkstų liga, sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 30 ml / min.);
  • Uždegiminė žarnų liga;
  • Virškinamojo trakto erozinės ir opinės ligos (įskaitant skrandžio opinę opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opų ūminėje fazėje, pepsinę opą, opinį kolitą, Krono ligą);
  • Gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, fruktozės netoleravimas;
  • Sacharazės / izomaltazės trūkumas;
  • Patvirtinta hiperkalemija;
  • Kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant polinkį į kraujavimą, pailgėjusį kraujavimo laiką, hemofiliją, hemoraginę diatezę);
  • Vaikai iki 3 mėnesių;
  • Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams, acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU.

Giminaitis (sergant šiomis ligomis / ligomis, gydymą Ibufen reikia skirti ypač atsargiai dėl komplikacijų rizikos):

  • Diabetas;
  • Skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa;
  • Helicobacter pylori infekcijos buvimas;
  • Enteritas;
  • Gastritas;
  • Kolitas;
  • Kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas;
  • Kepenų cirozė su portalo hipertenzija;
  • Nefrozinis sindromas;
  • Sunkios somatinės ligos;
  • Nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija);
  • Hiperbilirubinemija;
  • Arterinė hipertenzija, lėtinis širdies nepakankamumas;
  • 3–6 mėnesių vaikai;
  • Ilgalaikis NVNU vartojimas;
  • Kartu vartojami geriamieji gliukokortikosteroidai (įskaitant prednizoną), antitrombocitiniai vaistai (įskaitant klopidogrelį), antikoaguliantai (įskaitant varfariną)..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Ibufen reikia vartoti per burną po valgio. Prieš gerdami buteliuką, purtykite. Komplekte yra matavimo šaukštas arba švirkštas, kad būtų galima tiksliai dozuoti.

Vienkartinė dozė yra 5–10 mg kilogramui kūno svorio. Priėmimo dažnis - iki 4 kartų per dieną su 6-8 valandų intervalais. Didžiausia leidžiama paros dozė yra 20–30 mg / kg.

Rekomenduojami dozavimo režimai, atsižvelgiant į vaiko amžių ir svorį:

  • 6–12 mėnesių (kūno svoris 7,7–9 kg): 2,5 ml 3 kartus per dieną;
  • 1-3 metai (10–15 kg): 2,5 ml 3–4 kartus per dieną;
  • 4-6 metai (16-20 kg): 5 ml 3 kartus per dieną;
  • 7–9 metų (21–29 kg): 5 ml 4 kartus per dieną;
  • 10–12 metų (30–41 kg): 10 ml 3 kartus per dieną.

Nuo 3 iki 6 mėnesių vaikams Ibufen turėtų būti skiriama tik pagal jų sveikatos priežiūros specialisto nurodymus. Paros dozė jiems neturėtų viršyti 5 ml suspensijos. Reakcijai po vakcinacijos skirti 2,5 ml, po 6 valandų - dar 2,5 ml.

Vaisto vartojimo trukmė, atsižvelgiant į indikacijas: padidėjusios kūno temperatūros sumažinimas - iki 3 dienų, skausmo sindromo palengvinimas - ne daugiau kaip 5 dienos.

„Ibufen“ naudojimas su matavimo švirkštu:

  • Atidarykite buteliuką: nuspauskite dangtelį, stumdami žemyn, ir pasukite prieš laikrodžio rodyklę;
  • Įstatykite švirkštą į buteliuko kaklelio angą;
  • Energingai purtykite buteliuką;
  • Apverskite buteliuką aukštyn kojom ir atsargiai judindami švirkšto stūmoklį žemyn, supilkite turinį, kol pasieksite reikiamą žymę skalėje.
  • Apverskite buteliuką į pradinę padėtį ir švelniai sukamaisiais judesiais išimkite balionėlį;
  • Įdėkite švirkštą į vaiko burnos ertmę ir, lėtai spausdami stūmoklį, sušvirkškite suspensiją;
  • Uždarykite buteliuką dangteliu, praskalaukite balionėlį švariu vandeniu ir nusausinkite.

Šalutiniai poveikiai

  • Iš kvėpavimo sistemos: dusulys, bronchų spazmas;
  • Iš hematopoezės pusės: agranulocitozė, trombocitopeninė purpura, leukopenija, trombocitopenija, anemija (įskaitant aplastinę ir hemolizinę);
  • Iš virškinimo sistemos: aftinis stomatitas, burnos gleivinės sausumas, dantenų ir virškinimo trakto gleivinės išopėjimas (kartais komplikuotas perforacija ir kraujavimu), NVNU gastropatija (apetito praradimas, vidurių pūtimas, viduriavimas, pilvo skausmas, skausmas ir diskomfortas). epigastrinis regionas, rėmuo, pykinimas, vėmimas), vidurių užkietėjimas, pankreatitas, hepatitas;
  • Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: padidėjęs kraujospūdis, tachikardija, širdies nepakankamumo išsivystymas ar pasunkėjimas;
  • Iš nervų sistemos: mieguistumas, miego sutrikimai, psichomotorinis sujaudinimas, depresija, dirglumas, nerimas, sumišimas, galvos svaigimas, haliucinacijos, galvos skausmas; retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis);
  • Iš šlapimo sistemos: alerginis nefritas, cistitas, poliurija, nefrozinis sindromas (edema), ūmus inkstų nepakankamumas;
  • Iš pojūčių: akių sausumas ir dirginimas, spalvoto matymo sutrikimas, ambliopija, skotoma, neryškus matymas ar diplopija, junginės ir akių vokų edema (alerginė genezė), grįžtamasis toksinis optinis neuritas, skambėjimas ar spengimas ausyse, klausa;
  • Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (eriteminė ar dilgėlinė), niežėjimas, karščiavimas, bronchų spazmas, anafilaktoidinės reakcijos, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, alerginis rinitas, eozinofilija, toksinė epidermio nekrolizė, daugiaformė eksudacinė eritema;
  • Kiti: padidėjęs prakaitavimas.

Specialios instrukcijos

Ilgai vartojant Ibufen, būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą, inkstų ir kepenų funkcinę būklę..

Sergant bronchine astma ar kitomis ligomis, kurias gali lydėti bronchų spazmas, ibuprofenas gali sukelti bronchų spazmą. Dėl šios priežasties šiems pacientams vaistą reikia vartoti tik labai atsargiai. Jei sunku kvėpuoti, nedelsdami kreipkitės į gydytoją..

Siekiant užkirsti kelią nesteroidinių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo išsivystymui, Ibufeną rekomenduojama derinti su prostaglandino E preparatais (pavyzdžiui, misoprostoliu). Atsiradus ligos simptomams, būtina atidžiai sekti paciento būklę, įskaitant išmatų analizę dėl paslėpto kraujo, kraujo tyrimą nustatant hemoglobino ir hematokrito kiekį bei esophagogastroduodenoscopy..

Norėdami sumažinti virškinimo trakto šalutinio poveikio riziką, Ibufen reikia vartoti mažiausią veiksmingą dozę per trumpiausią įmanomą laikotarpį..

Pacientai, kuriems paskirtas 17-ketosteroidų tyrimas, turėtų nutraukti ibuprofeno vartojimą prieš 48 valandas.

Gydymo metu rekomenduojama vengti vartoti vaistus, kurių sudėtyje yra etanolio, taip pat atlikti užduotis, kurioms reikia didesnio dėmesio ir greitesnio reakcijų.

Pacientai, sergantys cukriniu diabetu, turėtų atsižvelgti į tai, kad 1 ml suspensijos yra apie 0,34 g sacharozės arba apie 0,03 XE. Taigi minimalioje vienoje Ibufeno (2,5 ml) dozėje yra 0,85 g sacharozės (0,075 XE), didžiausioje vienkartinėje dozėje (15 ml) - 5,13 g sacharozės (0,45 XE)..

Vaistų sąveika

  • Kiti NVNU (įskaitant acetilsalicilo rūgštį): silpnėja ibuprofeno priešuždegiminis poveikis, sustiprėja šalutinis poveikis (šis derinys yra kontraindikuotinas);
  • Diuretikai: susilpnėja jų poveikis, padidėja inkstų nepakankamumo rizika (šio derinio rekomenduojama vengti, jei įmanoma);
  • Vazodilatatoriai (įskaitant angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorius): mažėja jų hipotenzinis aktyvumas;
  • Geriamieji hipoglikeminiai vaistai (ypač sulfonilkarbamido dariniai) ir insulinas: sustiprėja jų poveikis;
  • Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenilbutazonas, rifampicinas, fenitoinas, tricikliai antidepresantai, barbitūratai, etanolis): padidėja sunkių hepatotoksinių reakcijų išsivystymo rizika;
  • Cholestiraminas, antacidai: sumažėja ibuprofeno absorbcija;
  • Valproinė rūgštis, cefoperazonas, plikamicinas, cefamandolis, cefotetanas: padidėja hipoprothrombinemija;
  • Aukso preparatai, ciklosporinai: padidėjęs ibuprofeno nefrotoksiškumas;
  • Mieloksinio poveikio priemonės: sustiprėja ibuprofeno hematotoksiškumo apraiškos;
  • Ciklosporinas: padidina jo koncentraciją plazmoje ir tikimybę pasireikšti toksiniam poveikiui kepenims;
  • Vaistai, blokuojantys kanalėlių sekreciją: sumažėja išskyrimas ir padidėja ibuprofeno koncentracija plazmoje;
  • Antitrombocitiniai vaistai, netiesioginiai antikoaguliantai, fibrinolitikai: sustiprėja jų poveikis, padidėja hemoraginių komplikacijų rizika;
  • Kofeinas: padidina ibuprofeno analgezinį poveikį;
  • Digoksino, metotreksato, ličio preparatai: padidėja jų koncentracija kraujyje.

Analogai

„Ibufen“ analogai yra šie: „Ibuprofenas“, „Ibuprone“, „Ibusan“, „Nurofen“.

Sandėliavimo sąlygos

Laikykite ne aukštesnėje kaip 25 ºС temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas - 3 metai, pirmą kartą atidarius buteliuką - 6 mėnesiai.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama tik informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Mūsų inkstai sugeba per minutę išvalyti tris litrus kraujo.

Antidepresantas Clomipramine sukelia orgazmą 5% pacientų.

Amerikos mokslininkai atliko eksperimentus su pelėmis ir priėjo prie išvados, kad arbūzų sultys užkerta kelią kraujagyslių aterosklerozės vystymuisi. Viena pelių grupė gėrė paprastą vandenį, o kita gėrė arbūzų sultis. Dėl to antros grupės induose nebuvo cholesterolio plokštelių..

Vaistas nuo kosulio „Terpinkod“ yra vienas iš geriausiai parduodamų, visai ne dėl savo gydomųjų savybių.

Anksčiau buvo manoma, kad pageltimas praturtina kūną deguonimi. Tačiau ši nuomonė buvo paneigta. Mokslininkai įrodė, kad pageltęs žmogus atvėsina smegenis ir pagerina jų darbą.

Keturios riekelės tamsaus šokolado turi apie du šimtus kalorijų. Taigi, jei nenorite tapti geresni, geriau nevalgyti daugiau nei dvi riekeles per dieną..

Žmonės, įpratę reguliariai pusryčiauti, yra daug rečiau nutukę..

Kiekvienas asmuo turi ne tik unikalius pirštų atspaudus, bet ir liežuvį.

Šypsotis tik du kartus per dieną gali sumažinti kraujospūdį ir sumažinti širdies priepuolių bei insultų riziką..

Ėduonis yra labiausiai paplitusi infekcinė liga pasaulyje, su kuria negali konkuruoti net gripas..

Žmogaus kaulai yra keturis kartus stipresni už betoninius.

Iš pradžių gerai žinomas vaistas „Viagra“ buvo sukurtas arterinei hipertenzijai gydyti.

Pirmasis vibratorius buvo išrastas XIX a. Jis dirbo prie garų variklio ir buvo skirtas gydyti moterų isteriją.

Tyrimų duomenimis, moterims, geriančioms keletą taurių alaus ar vyno per savaitę, padidėja krūties vėžio rizika..

Asmuo, vartojantis antidepresantus, daugeliu atvejų vėl taps depresija. Jei žmogus pats susidorojo su depresija, jis turi visas galimybes pamiršti šią būseną amžiams..

Menopauzė atneša daug pokyčių moters gyvenime. Reprodukcinės funkcijos sumažėjimą lydi nemalonūs simptomai, kurių priežastis yra estų sumažėjimas.

Naudojimo instrukcijos IBUFEN

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Geriamoji suspensija yra oranžinės spalvos, apelsinų kvapo ir saldaus, lengvai juntamo aštraus skonio; galimas stratifikavimas į skystą sluoksnį ir nuosėdas, kurios po sumaišymo sudaro homogeninę suspensiją.

5 ml
ibuprofeno100 mg

Pagalbinės medžiagos: Cremophor RH-40, natrio karboksimetilceliuliozė, magnio aliuminio silikatas, sacharozė, glicerolis, propilenglikolis, metilhidroksibenzoatas, propilo hidroksibenzoatas, citrinos rūgštis, natrio vandenilio fosfatas, apelsinų skonis, oranžinės geltonos spalvos dažai, natrio sacharinas, išgrynintas krospovidonas,.

100 g stikliniai buteliai (1) su matavimo šaukštu - kartoninės dėžutės.

farmakologinis poveikis

NVNU, propiono rūgšties darinys. Turi karščiavimą mažinantį, analgezinį ir priešuždegiminį poveikį.

Veikimo mechanizmas pirmiausia yra susijęs su prostaglandinų biosintezės slopinimu, nes sumažėja ciklooksigenazės (COX), fermento, reguliuojančio arachidono rūgšties virsmą prostaglandinais, prostaciklinu ir tromboksanu, aktyvumas. Tuo pačiu metu dėl negrįžtamo arachidono rūgšties metabolizmo ciklooksigenazės slopinimo sumažėja prostaglandinų formavimasis. Sumažėjus prostaglandinų koncentracijai uždegimo vietoje, sumažėja bradikinino, endogeninių pirogenų, kitų biologiškai aktyvių medžiagų, deguonies ir NO radikalų susidarymas. Visa tai lemia uždegiminio proceso aktyvumo sumažėjimą (priešuždegiminis poveikis) ir kartu su tuo sumažėja skausmo priėmimas (analgezinis poveikis). Sumažėjus prostaglandinų koncentracijai cerebrospinaliniame skystyje, normalizuojasi kūno temperatūra (karščiavimą mažinantis poveikis)..

Ibufenas turi centrinį ir periferinį poveikį. Pagrindinis veiksmas yra blokuoti ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, tai sukelia karščiavimą mažinantį ir analgezinį poveikį, o periferinis poveikis yra sumažinti prostaglandinų susidarymą uždegimo vietoje, o tai paaiškina priešuždegiminį poveikį..

Karščiavimą mažinantis poveikis prasideda praėjus 30 minučių po vaisto vartojimo, maksimalus poveikis pastebimas po 3 valandų.

Farmakokinetika

Išgėrus daugiau kaip 80% ibuprofeno absorbuojamas iš virškinimo trakto ir po 1 valandos kraujo plazmoje pasiekia C max. Maisto vartojimas lėtina ibuprofeno absorbciją, tačiau nesumažina jo biologinio prieinamumo. Kai vaikai vartoja ibuprofeną suspensijos pavidalu 10 mg / kg dozėje, jo C max yra 55 μg / ml. Vartojant su maistu, T max padidėja 30–60 minučių, palyginti su gėrimu tuščiu skrandžiu, ir yra 1,5–3 valandos.

Ibuprofenas jungiasi su plazmos baltymais, daugiausia albuminu, daugiau kaip 99%. Didelis baltymų jungimosi laipsnis riboja ibuprofeno įsiskverbimo į sinovinį ir smegenų skysčius greitį. Todėl ibuprofenas lėtai prasiskverbia į sinovinį skystį, ilgą laiką palaikydamas jame terapinę koncentraciją..

V d suaugusiesiems yra apie 0,12 l / kg kūno svorio.

Metabolizmas ir ekskrecija

Biotransformuotas daugiausia kepenyse.

70–90% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu metabolitų ir jų konjugacijos su gliukurono rūgštimi pavidalu. Likusi dozės dalis išsiskiria su išmatomis nepakitusi ir metabolitų pavidalu. Ibuprofenas nesikaupia organizme.

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Jaunesniems nei 11 metų vaikams esant padidėjusiai kūno temperatūrai, Vd padidėja ir yra apie 0,2 l / kg kūno svorio.

Vartojimo indikacijos

Padidėjęs įvairios kilmės kūno temperatūra:

  • peršalimas;
  • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
  • gripas;
  • tonzilitas, faringitas;
  • vaikų infekcijos;
  • reakcijos po vakcinacijos.

Įvairios kilmės lengvo ar vidutinio sunkumo skausmo sindromas, įskaitant:

  • ausų skausmas su vidurinės ausies uždegimu;
  • dantų skausmas, skausmingas dantų skausmas;
  • galvos skausmas, migrena;
  • mialgija ir artralgija dėl raumenų ir kaulų sistemos sužalojimų.

Dozavimo režimas

Vaistas geriamas per burną, po valgio, užgeriant dideliu kiekiu skysčio. Prieš naudojimą buteliuką reikia purtyti, kol gaunama vienalytė suspensija. Matavimo šaukštas su skale, pateiktu kartu su pakuote, leidžia tiksliai dozuoti vaistą. 5 ml suspensijos yra 100 mg ibuprofeno.

Dozė nustatoma atsižvelgiant į vaiko amžių ir kūno svorį. Vidutinė vienkartinė dozė yra 5–10 mg / kg vaiko kūno svorio 3–4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 20–30 mg / kg kūno svorio.

Vaisto dozavimo režimas pateiktas lentelėje.

Amžius (kūno svoris)Vienkartinė dozėDaugybė priėmimoDidžiausia paros dozė
6–12 mėnesių (7,7–9 kg)2,5 ml (50 mg)3–4 kartus per dieną7,5–10 ml (150–200 mg)
1–3 metai (10–15 kg)5 ml (100 mg)3 kartus per dieną15 ml (300 mg)
4–6 metai (16–20 kg)7,5 ml (150 mg)3 kartus per dieną22,5 ml (450 mg)
7–9 metų (21–29 kg)10 ml (200 mg)3 kartus per dieną30 ml (600 mg)
10–12 metų (30–40 kg)15 ml (300 mg)3 kartus per dieną45 ml (900 mg)

Po 3–6 mėnesių kūdikių (5–7,6 kg) povakcininės reakcijos vaistas skiriamas 2,5 ml 2 kartus per dieną (prireikus reikia išgerti 2,5 ml, po 6 valandų vėl išgerti dar 2,5 ml)..

Kaip nereceptinis vaistas skirtas vartoti vyresniems nei 6 mėnesių vaikams. Vaikams iki 6 mėnesių vaistą galima vartoti tik pagal gydytojo nurodymus..

Neviršykite rekomenduojamų dozių.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos:

  • diskomforto jausmas skrandyje;
  • retai - eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai.

Iš kvėpavimo sistemos:

  • retai - bronchų spazmas ar dusulys, bronchinės astmos paūmėjimas.

Iš kraujo krešėjimo sistemos pusės:

  • retai - trombocitopenija.

Alerginės reakcijos:

  • retai - dilgėlinė, angioneurozinė edema, nespecifinės alerginės ir anafilaksinės reakcijos.

Dermatologinės reakcijos:

  • išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, purpura;
  • labai retai - buliozinė dermatozė.

Kontraindikacijos vartoti

  • nuorodų apie rinito epizodus, bronchų spazmo priepuolius, dilgėlinę, susijusią su acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU vartojimu;
  • skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa ūminėje fazėje;
  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • hemofilija, kraujo krešėjimo sutrikimai, hemoraginė diatezė;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • vaikų amžius iki 3 mėnesių;
  • padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar kitiems NVNU, taip pat pagalbiniams vaisto komponentams.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Kadangi nėra gerai kontroliuojamų tyrimų didelėje pacientų grupėje, Ibufen pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrus reikia vartoti tik tuo atveju, jei tai absoliučiai būtina..

Kadangi gimdymas gali būti atidėtas, taip pat pailgėti jo trukmė, trečiąjį nėštumo trimestrą ibuprofeno vartoti negalima..

Eksperimentiniais tyrimais su gyvūnais neigiamas ibuprofeno poveikis vaisiui nebuvo įrodytas.

Ibuprofenas nedideliais kiekiais gali patekti į motinos pieną. Nėra žinomų šalutinių reiškinių atvejų kūdikiams, kurių motinos vartojo Ibufen žindymo metu, todėl nereikia nutraukti žindymo..

Specialios instrukcijos

Ibufen skiriamas atsargiai pacientams, kuriems yra širdies nepakankamumas, sutrikusi kepenų ir (arba) inkstų veikla.

Vaisto reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems bronchine astma ar alerginės reakcijos į acetilsalicilo rūgštį simptomais, taip pat vartoti kitus vaistus (ypač antihipertenzinius, diuretikus, kardiotropinius ir psichotropinius vaistus)..

Klinikinėje praktikoje vartojant ibuprofeną, buvo pastebėta pavienių toksinės ambliopijos atvejų.

Atsižvelgiant į tai, kad virškinimo sistemoje gali atsirasti sutrikimų, būtina vengti tuo pačiu metu vartoti ibuprofeno su vaistais, kurie turi opinį poveikį (įskaitant acetilsalicilo rūgštį, GCS)..

Dėl vaisto sudėtyje esančios sacharozės vartojimas Ibufen gali sukelti nepageidaujamą poveikį pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, malabsorbcijos sindromu, fruktozės netoleravimu, esant sacharazės ir izomaltazės fermentų trūkumui..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Informacijos apie kontraindikacijas vairuoti transporto priemones ir aptarnavimo mechanizmus nėra, kai vartojate Ibufen.

Perdozavimas

Simptomai:

  • pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, galvos skausmas ir galvos svaigimas. Didelės ibuprofeno dozės paprastai yra gerai toleruojamos, jei kartu nevartojami jokie kiti vaistai.

Gydymas:

  • nėra specifinio priešnuodžio, atliekama simptominė terapija. Reikia atlikti skrandžio plovimą ir prireikus ištaisyti elektrolitų sutrikimus.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant Ibufen su acetilsalicilo rūgštimi ar kitais NVNU, padidėja šalutinio poveikio virškinimo trakte rizika..

Kartu vartodamas Ibufen silpnina antihipertenzinių vaistų ir diuretikų poveikį.

Kartu vartojant Ibufen, gali sustiprėti antikoaguliantų poveikis.

Kartu vartojant Ibufen, gali padidėti ličio ir metotreksato koncentracija plazmoje.

Yra duomenų, kad pacientams, kartu vartojantiems ibuprofeną ir zidovudiną, padidėja kraujavimo laikas.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip nebiržinė priemonė.

Vaisto laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, nuo 15 ° C iki 25 ° C.

Vaisto tinkamumo laikas

Pasiteiravimo kontaktai

POLFARMA SA, atstovybė, (Lenkija)

UAB „Polpharma“ atstovybė
Baltarusijos Respublikoje

220026 Minskas, Bekhterevos g. 7, 409 kabinetas
Tel.: (375-17) 291-59-98

„Ibufen Junior“ 200mg

Sudėtis

veiklioji medžiaga: ibuprofenas;

1 minkštoje kapsulėje yra 200 mg ibuprofeno

pagalbinės medžiagos: makrogolis 600 (E 1521), kalio hidroksidas (E 525), išgrynintas vanduo

želatinos kapsulė: skystas maltitolis (E 965), sorbitolio tirpalas nesikristalizuoja (E 420), želatina (E 441), patentuoti mėlynieji dažai (E 131), išgrynintas vanduo.

Dozavimo forma

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: ovalios formos minkštos želatinos kapsulės su permatomu mėlynu apvalkalu, turinčios klampų skystį.

Farmakologinė grupė

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo. Propiono rūgšties dariniai. ATC kodas M01A E 01.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Turi analgetinį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį.

Ibuprofeno veikimo mechanizmas pirmiausia yra susijęs su prostaglandinų biosintezės slopinimu sumažinant ciklooksigenazės (COX), fermento, reguliuojančio arachidono rūgšties virsmą prostaglandinais, prostaciklinu ir tromboksanu, aktyvumą. Tuo pačiu metu dėl negrįžtamo arachidono rūgšties metabolizmo ciklooksigenazės slopinimo sumažėja prostaglandinų formavimasis. Sumažėjus prostaglandinų koncentracijai uždegimo vietoje, sumažėja bradikinino, endogeninių pirogenų, kitų biologiškai aktyvių medžiagų, deguonies ir NO radikalų susidarymas. Visa tai lemia uždegiminio proceso aktyvumo sumažėjimą (priešuždegiminį ibuprofeno poveikį) ir kartu mažėja skausmo priėmimas (analgezinis poveikis). Sumažėjus prostaglandinų koncentracijai cerebrospinaliniame skystyje, normalizuojasi kūno temperatūra (karščiavimą mažinantis poveikis)..

Farmakokinetika. „Ibufen® Junior Softgels“ sudėtyje yra skysto ibuprofeno. Želatinos kapsulė suteikia aukštą dozavimo tikslumą medžiagoms, esančioms jose. Kapsulės apvalkalas apsaugo veikliąją medžiagą nuo šviesos, oro ir drėgmės, taip pat užmaskuoja nemalonų vaisto skonį ir kvapą, kai jis vartojamas. Kapsulė ištirpsta virškinimo trakte (GIT) greičiau nei dražea ir tabletės, o jos skystas kiekis žmogaus organizme absorbuojamas greičiau ir lengviau, užtikrinant aukštą ibuprofeno biologinį prieinamumą.

Išgėrus daugiau kaip 80% ibuprofeno absorbuojama iš virškinamojo trakto. 90% vaisto jungiasi su kraujo plazmos baltymais (daugiausia albuminais)..

Maksimalios koncentracijos kraujo plazmoje koncentracija, pasiekiama nevalgius, yra 45 minutės, po valgio - 1,5–2,5 valandos; sinoviniame skystyje - 2–3 valandos, kur susidaro didesnė koncentracija nei kraujo plazmoje.

Vaistas nesikaupia organizme.

Ibuprofenas metabolizuojamas, daugiausia kepenyse. Atsižvelgiant į presisteminį ir posisteminį metabolizmą. Po absorbcijos apie 60% farmakologiškai neaktyvios ibuprofeno R formos lėtai virsta aktyvia S forma.

60–90% išsiskiria pro inkstus metabolitų ir jų jungimosi su gliukurono rūgštimi produktų pavidalu, mažesniu mastu su tulžimi, o ne daugiau kaip 1% išsiskiria nepakitusi. Išgėrus vieną dozę, vaistas visiškai pašalinamas per 24 valandas..

Indikacijos

Simptominis galvos skausmo, įskaitant migreną, dantų skausmą, dismenorėją, neuralgiją, nugaros, sąnarių, raumenų, reumatinius skausmus, taip pat peršalimo ir gripo simptomus, gydymas.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar bet kuriam vaisto komponentui.
  • Padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Astma, rinitas, angioneurozinė edema, edema ar dilgėlinė), anksčiau pastebėtos vartojant ibuprofeną, acetilsalicilo rūgštį (aspiriną) ar kitus NVNU..
  • Pepsinė opa / aktyvus kraujavimas arba ligos atkrytis (du ar daugiau sunkių pepsinės opos ar kraujavimo epizodų).
  • Kraujavimas iš virškinimo trakto ar perforacija, susijęs su NVNU anamneze.
  • Sunkus kepenų, inkstų funkcijos sutrikimas, širdies nepakankamumas.
  • Paskutinis nėštumo trimestras.
  • Smegenų kraujagyslių ar kitoks kraujavimas.
  • Kraujagyslių arba kraujo krešėjimo sutrikimai.
  • Dehidracija, kurią sukelia vėmimas, viduriavimas ar nepakankamas skysčių vartojimas.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Ibuprofeno, kaip ir kitų NVNU, negalima vartoti kartu su:

  • aspirinas, nes tai gali padidinti nepageidaujamų reakcijų riziką, išskyrus atvejus, kai gydytojas paskyrė aspiriną ​​(dozė ne didesnė kaip 75 mg per parą);
  • kiti NVNU, įskaitant selektyvius ciklooksigenazės-2 inhibitorius.

Ibuprofeną reikia vartoti atsargiai kartu su:

antikoaguliantai: NVNU gali sustiprinti antikoaguliantų, tokių kaip varfarinas, terapinį poveikį;

antihipertenziniai vaistai (AKF inhibitoriai ir angiotenzino II antagonistai) ir diuretikai: NVNU gali susilpninti diuretikų ir kitų antihipertenzinių vaistų poveikį. Kai kuriems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (pacientams, kuriems yra dehidracija, arba senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi), kartu vartojant AKF inhibitorių ar angiotenzino II antagonistų ir vaistų, slopinančių COX, gali dar labiau pablogėti inkstų funkcija, įskaitant galimą ūminį inkstų nepakankamumą, kuris paprastai grįžtamasis. Todėl tokius derinius reikia skirti atsargiai, ypač senyviems pacientams. Jei reikalingas ilgalaikis gydymas, reikia tinkamai paciento hidrataciją atlikti ir inkstų funkcijos stebėjimo klausimą pradėti derinti pradedant kombinuotą gydymą, taip pat tam tikru dažniu ateityje. Diuretikai gali padidinti NVNU nefrotoksinio poveikio riziką.

Kortikosteroidai gali padidinti opų ir kraujavimo iš virškinimo trakto riziką.

Ličio: Yra duomenų apie galimą ličio koncentracijos plazmoje padidėjimą.

Metotreksatas: Yra duomenų, kad gali padidėti metotreksato koncentracija plazmoje.

Zidovudinas: padidėjus hematologinio toksiškumo rizikai, žinoma, vartojant kartu zidovudiną ir NVNU. Yra duomenų apie padidėjusią hemartrozės ir hematomos riziką ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija, kartu vartojantiems zidovudiną ir ibuprofeną..

Širdies glikozidai: NVNU gali padidinti širdies disfunkciją, sumažinti inkstų glomerulų filtracijos funkciją ir padidinti plazmos glikozidų kiekį.

Antitrombocitiniai vaistai ir selektyvūs serotonino inhibitoriai: gali padidinti kraujavimo iš virškinimo trakto riziką.

Ciklosporinas, takrolimuzas: gali padidėti nefrotoksiškumo rizika.

Mifepristonas: NVNU neturėtų būti vartojami anksčiau kaip praėjus 8–12 dienų po mifepristono vartojimo, nes jie mažina jo efektyvumą.

Chinolonų grupės antibiotikai: kartu vartojant ibuprofeną, gali padidėti traukulių rizika.

Sulfonilkarbamido ir fenitoino preparatai: gali sustiprinti poveikį.

Antacidai ir cholestaraminas: Gali sumažėti absorbcija.

Kofeinas: galimas padidėjęs analgezinis poveikis.

Programos ypatybės

Šalutinis poveikis, susijęs su ibuprofeno ir visos NVNU grupės vartojimu, gali būti sumažintas, naudojant mažiausią veiksmingą dozę, reikalingą simptomams gydyti trumpą laiką..

Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai

Pacientai, sergantys arterine hipertenzija ir (arba) turintys vidutinio sunkumo ar vidutinio sunkumo stazinį širdies nepakankamumą, turi būti atsargūs, pradėdami ilgalaikį gydymą (būtina pasitarti su gydytoju), nes, vartojant ibuprofeną, kaip ir kitus NVNU, pranešta apie skysčių susilaikymą, arterinę hipertenziją ir edemą..

Klinikinių tyrimų duomenys ir epidemiologiniai duomenys rodo, kad ibuprofeno vartojimas, ypač didelėmis dozėmis (2400 mg per parą), taip pat ilgalaikis gydymas, gali šiek tiek padidinti arterinių trombozės komplikacijų (pvz., Miokardo infarkto ar insulto) riziką..

Kvėpavimo takų poveikis

Bronchų spazmas gali atsirasti pacientams, sergantiems bronchine astma ar alerginėmis ligomis, arba anksčiau sirgusiems šiomis ligomis.

Vienu metu vartojant ibuprofeną su kitais NVNU, įskaitant selektyvius COX-2 inhibitorius, padidėja nepageidaujamų reakcijų rizika, todėl to reikėtų vengti..

Sisteminės raudonosios vilkligės ir mišriojo jungiamojo audinio ligos

Ibuprofeną reikia vartoti atsargiai, jei pasireiškia sisteminė raudonoji vilkligė ir mišrių jungiamojo audinio ligos, jei padidėja aseptinio meningito rizika..

Poveikis inkstams

Ilgalaikis NVNU vartojimas gali sukelti nuo dozės priklausomą prostaglandinų sintezės sumažėjimą ir išprovokuoti inkstų nepakankamumą. Didelė šios reakcijos rizika yra pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, sutrikusi širdies veikla, sutrikusi kepenų veikla, pacientams, vartojantiems diuretikų, ir senyviems pacientams. Tokiems pacientams būtina stebėti inkstų funkciją.

Poveikis kepenims

Kepenų funkcijos sutrikimas.

Poveikis moterų vaisingumui

Yra nedaug įrodymų, kad vaistai, slopinantys ciklooksigenazės / prostaglandinų sintezę, gali trikdyti ovuliaciją. Nutraukus gydymą, šis procesas yra grįžtamas. Ilgalaikis ibuprofeno vartojimas (taikomas 2400 mg per parą, taip pat gydymo trukmė ilgiau kaip 10 dienų) gali pakenkti moterų vaisingumui ir nerekomenduojamas moterims, kurios bando pastoti. Moterims, turinčioms problemų dėl nėštumo pradžios arba jos tiriamos dėl nevaisingumo, šis vaistas turėtų būti atšauktas.

Poveikis virškinimo traktui

NVNU atsargiai reikia vartoti pacientams, sergantiems lėtinėmis uždegiminėmis žarnyno ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes šios būklės gali pablogėti..

Kraujavimo iš virškinimo trakto, perforacijos, opų rizika padidėja didinant NVNU dozes pacientams, kuriems yra buvusi opa, ypač jei tai komplikuoja kraujavimas ar perforacija, ir senyviems pacientams. Šiems pacientams reikia pradėti nuo mažiausios dozės. Gydant pacientus, kartu vartojančius vaistus, galinčius padidinti skrandžio toksinio poveikio ar kraujavimo riziką, tokius kaip geriamieji kortikosteroidai ar antikoaguliantai (pvz., Varfarinas) ar antitrombocitinius vaistus (pvz., Aspiriną), reikia vartoti atsargiai. Ilgalaikiam šių pacientų gydymui, taip pat pacientams, kuriems reikia kartu vartoti mažas acetilsalicilo rūgšties (aspirino) dozes ar kitus vaistus, kurie gali padidinti riziką virškinimo trakte, gydytojas turėtų apsvarstyti galimybę skirti kombinuotą terapiją su misoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais..

Pacientai, kuriems yra buvę virškinimo trakto sutrikimų, ypač senyvi pacientai, gydymo pradžioje turėtų pranešti apie visus neįprastus virškinimo trakto simptomus (daugiausia kraujavimą), ypač kraujavimą iš virškinimo trakto. Ibuprofeną vartojantiems pacientams, sergantiems kraujavimu iš virškinimo trakto ar opų, gydymą reikia nedelsiant nutraukti.

Odos ir poodinio audinio dalyje. Vartojant NVNU, labai retai, gali pasireikšti sunkios odos reakcijų formos, įskaitant eksfoliacinį dermatitą, Stivenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę. Didžiausia tokių reakcijų rizika yra stebima ankstyvosiose terapijos stadijose; dažniausiai tokios reakcijos pasireiškia per pirmąjį gydymo mėnesį. Ibuprofeno vartojimą reikia nutraukti pasireiškus pirmiesiems odos išbėrimo, gleivinės anomalijų ar bet kokio kito padidėjusio jautrumo požymiams..

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) embriono / vaisiaus vystymąsi. Epidemiologiniai duomenys rodo padidėjusį persileidimo, įgimtų apsigimimų pavojų, ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu vartojant prostaglandinų sintezės inhibitorius..

Tyrimų metu nedidelis ibuprofeno kiekis rastas motinos piene. NVNU nerekomenduojama vartoti žindymo metu.

Galimybė paveikti reakcijos greitį vairuojant ar vairuojant kitus mechanizmus

Vaistas neturi įtakos reakcijos greičiui vairuojant ar valdant kitus mechanizmus, jei jis vartojamas laikantis rekomenduojamų dozių ir gydymo trukmės. Pacientai, kurie vartodami NVNU jaučia galvos svaigimą, mieguistumą, dezorientaciją ar regėjimo sutrikimus, turėtų atsisakyti vairuoti transporto priemones ar valdyti mechanizmus..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vartoti per burną. 6–9 metų vaikai (20–29 kg): vienkartinė dozė - 1 kapsulė. Toliau, jei reikia - po 1 kapsulę kas 6-8 valandas. Didžiausia paros dozė - 3 kapsulės (600 mg ibuprofeno).

10–12 metų vaikai (30–39 kg): vienkartinė dozė - 1 kapsulė. Be to, jei reikia, išgerkite po 1 kapsulę kas 4–6 valandas. Didžiausia paros dozė - 4 kapsulės (800 mg ibuprofeno).

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai (40 kg): vienkartinė dozė - 1–2 kapsulės. Toliau, jei reikia - po 1–2 kapsules kas 4–6 valandas. Didžiausia paros dozė - 6 kapsulės (1200 mg ibuprofeno).

Mažiausias intervalas tarp paeiliui vartojamų dozių yra 4–6 valandos.

Kapsulę reikia nuryti visą, užgeriant trupučiu vandens. Kapsulių negalima kramtyti, čiulpti ar kramtyti. Vartojant vaistą tiksliam dozavimui vaikams, reikia atsižvelgti į vaiko kūno svorį.

Jei ligos simptomai išlieka ilgiau nei 3 dienas, o kai naudojami skausmui malšinti - ilgiau nei 4 dienas, turite pasikonsultuoti su gydytoju, kad patikslintumėte diagnozę ir pataisytumėte gydymo schemą..

Vaisto vartoti draudžiama vaikams, sveriantiems mažiau nei 20 kg.

Perdozavimas

Vaisto vartojimas vaikams, vartojant 400 mg / kg dozę, gali sukelti intoksikacijos simptomus. Suaugusiesiems dozės poveikis nėra toks ryškus. Perdozavimo pusinės eliminacijos laikas yra 1,5–3 valandos.

Simptomai Daugelio pacientų, dalyvavusių klinikiniuose tyrimuose, vartojimas dideliu kiekiu NVNU sukėlė tik pykinimą, vėmimą, epigastrinį skausmą arba labai retai viduriavimą. Taip pat gali atsirasti spengimas ausyse, galvos skausmas, galvos svaigimas ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Sunkesnio apsinuodijimo atvejais gali atsirasti toksiniai centrinės nervų sistemos pažeidimai, pasireiškiantys mieguistumu, nistagmu, regos sutrikimais, kartais susijaudinusia būsena ir dezorientacija ar koma. Kartais pacientai turi traukulių. Sunkiai apsinuodijus, gali atsirasti hiperkalemija ir metabolinė acidozė, ūminis inkstų nepakankamumas, kepenų pažeidimas, arterinė hipotenzija, kvėpavimo nepakankamumas ir cianozė. Pacientams, sergantiems bronchine astma, gali būti astmos paūmėjimas..

Gydymas. Gydymas turėtų būti simptominis ir palaikomasis, apimantis kvėpavimo takų valdymą ir gyvybinių požymių stebėjimą, kol būklė normalizuosis. Rekomenduojama išgerti aktyvuotos medžio anglies arba skrandžio plovimo per 1:00 po galimai toksiškos vaisto dozės suvartojimo. Jei ibuprofenas jau buvo absorbuotas į organizmą, gali būti skiriamos šarminės medžiagos, kad paspartėtų rūgštinio ibuprofeno išsiskyrimas su šlapimu.

Neigiamos reakcijos

Dažniausios nepageidaujamos reakcijos yra virškinimo trakto pobūdžio ir daugiausia priklauso nuo dozės. Nepageidaujamos reakcijos yra retesnės, kai didžiausia paros dozė yra 1200 mg.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės.

Nežinomas - širdies nepakankamumas, edema, tachikardija.

Iš virškinamojo trakto.

Nedažni - pilvo skausmas, dispepsija, pykinimas, rėmuo; retai - viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, pykinimas ir vėmimas; labai retai - pepsinė opa, perforacija ar kraujavimas iš virškinimo trakto, melenos, kruvinas vėmimas, kartais mirtinas (ypač senyviems pacientams), opinis stomatitas, gastritas, pankreatitas nežinomas - kolito paūmėjimas ir Krono liga.

Iš nervų sistemos.

Nedažni - galvos skausmas labai retai - galvos svaigimas, sujaudinimas, nemiga, mieguistumas, aseptinis meningitas, kurio simptomai (stangrus kaklas, galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, karščiavimas ir netektis) gali atsirasti pacientams, sergantiems esamomis autoimuninėmis ligomis, tokiomis kaip sisteminė raudona. vilkligė, mišri jungiamojo audinio liga; nežinoma - parestezija, mieguistumas.

Iš inkstų ir šlapimo sistemos.

Retai edematous sindromas. Labai retai - ūminis inkstų funkcijos sutrikimas, papiliarinė nekrozė, ypač ilgai vartojant, susijusi su šlapalo lygio padidėjimu kraujo plazmoje ir edema, nežinoma - inkstų nepakankamumas, nefrotoksiškumas, įskaitant intersticinį nefritą ir nefrozinį sindromą, alerginį nefritą, poliuriją, cistitą..

Iš kepenų.

Labai reti - kepenų funkcijos sutrikimas nežinomas. Ilgalaikio gydymo metu gali atsirasti hepatitas ir gelta.

Iš kraujagyslių sistemos.

Nežinoma - arterinė hipertenzija, arterijų trombozė (miokardo infarktas ar insultas).

Odos ir poodinio audinio dalyje.

Reti - įvairūs odos bėrimai labai retai - sunkios odos reakcijos, tokios kaip Stivenso ir Džonsono sindromas, daugiaformė eritema ir toksinė epidermio nekrolizė nežinoma - fotojautrumas.

Kraujo ir limfinės sistemos dalis.

Labai reti - anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitozė, kurios gali atsirasti ilgai gydant; pirmieji požymiai yra karščiavimas, gerklės skausmas, paviršinės burnos opos, į gripą panašūs simptomai, stiprus išsekimas, nepaaiškinamas kraujavimas ir kraujosruvos..

Iš psichikos.

Nežinomas - tik ilgalaikiam vartojimui: depresija, haliucinacijos, sumišimas.

Dėl regos organų pusės.

Nežinomas - ilgalaikis gydymas gali sukelti regėjimo sutrikimą, regos neuritą.

Iš klausos organų pusės.

Nežinoma - ilgalaikis gydymas gali atsirasti spengimas ausyse ir galvos svaigimas.

Iš imuninės sistemos.

Reti - padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant dilgėlinę ir niežėjimą, labai retai - sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos, kurių simptomai gali būti veido, liežuvio ir gerklų edema, dusulys, tachikardija, hipotenzija, anafilaksinės reakcijos, angioneurozinė edema ar sunkus šokas nežinomas - kvėpavimo takų reakcija, įskaitant bronchinė astma, astmos paūmėjimas, bronchų spazmas.

Ligos ir nuovargis.

Labai retas - sumažėjęs hemoglobino kiekis.

Tinkamumo laikas

2 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos

Laikyti gamintojo pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Pakuotė

10 kapsulių lizdinėje plokštelėje. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje.

Atostogų kategorija

Gamintojas

UAB „MEDANA PHARMA“, Lenkija

MEDANA PHARMA SA, Lenkija

Gamintojo buvimo vieta ir verslo vietos adresas

98-200 Sieradz, st. Lenkijos karinė organizacija 57.

98 - 200 Sieradz, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str.

Straipsniai Apie Stuburo

Tikslas T

Lotyniškas pavadinimas: Zeel TVeiklioji medžiaga: homeopatinė kompozicijaGamintojas: „Biologische Heilmittel Heel GmbH“ (Vokietija)Aprašymas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-10-22Kainos vaistinėse: nuo 362 rublių.

Kosulys su osteochondroze: kovos priežastys ir metodai

Degeneraciniai-distrofiniai stuburo pokyčiai arba tiesiog osteochondrozė yra dažni žmonės, vyresni nei 30–35 metų. Priklausomai nuo lokalizacijos, ligą lydi įvairūs simptomai, iš kurių pagrindinis yra skausmas (gimdos kaklelio, krūtinės, juosmens srityje).